關于《藥物臨床研究有效性綜合分析指導原則（征求意見稿）》公開征求意見的通知

來源:NMPA CDE  發布時間:2021-09-08  浏覽量:605

關于《藥物臨床研究有效性綜合分析指導原則（征求意見稿）》公開征求意見的通知

發布日期：20210908

        按照ICH M4通用技術文檔（CTD）要求，為了指導申辦者對藥物臨床研究進行有效性綜合分析，以盡可能全面系統地展現藥物的有效性特征，藥品審評中心組織起草了《藥物臨床研究有效性綜合分析指導原則（征求意見稿）》，現公開征求意見。歡迎各界提出寶貴意見和建議，并請及時反饋給我們。征求意見時限為自發布之日起1個月。請将您的反饋意見發到郵箱：唐智敏 tangzhm@cde.org.cn感謝您的參與和大力支持。

      附件1：《藥物臨床研究有效性綜合分析指導原則（征求意見稿）》

      附件2：《藥物臨床研究有效性綜合分析指導原則（征求意見稿）》 起草說明

      附件3：《藥物臨床研究有效性綜合分析指導原則（征求意見稿）》征求意見反饋表